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3-甲基-4-硝基-1,2-恶唑
3-甲基-4-硝基-1,2-恶唑 | 1122-05-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
3-甲基-4-硝基-1,2-恶唑
中文别名
3-甲基-4-硝基异恶唑;3-甲基-4-硝基-异恶唑
英文名称
3-methyl-4-nitroisoxazole
英文别名
3-methyl-4-nitro-1,2-oxazole
CAS
1122-05-0
化学式
C
4
H
4
N
2
O
3
mdl
MFCD18449700
分子量
128.087
InChiKey
DGKVNRDVQUPXHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:7145d5216e9cc1777876ab98c03ef600
查看
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3,5-二甲基-4-硝基异噁唑
3,5-dimethyl-4-nitroisoxazole
1123-49-5
C
5
H
6
N
2
O
3
142.114
反应信息
作为反应物:
描述:
3-甲基-4-硝基-1,2-恶唑
以65%的产率得到
参考文献:
名称:
REITER L. A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 13, 2714-2726
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-甲基异恶唑
在
硫酸
、
硝酸
作用下, 生成
3-甲基-4-硝基-1,2-恶唑
参考文献:
名称:
一些 4-硝基异恶唑络合铂 (II) 的研究和所得络合物的细胞毒活性测试。
摘要:
通过适当的 3,5-二甲基-4-硝基异恶唑与 K2PtCl4 的反应合成了两种新型铂 (II) 配合物(1 和 2),并通过元素分析、ESI MS 光谱、1H NMR 和远红外光谱对其进行了表征。通过 X 射线衍射进一步证实了反式配合物 2 的结构。在常氧和缺氧条件下,在体外对三种人类癌细胞系(MCF-7 乳腺癌、ES-2 卵巢癌和 A-549 肺腺癌)检测了所研究化合物的细胞毒性。使用摇瓶法测量复合物的 LogP。对于所有测试的癌细胞系,反式复合物 2 显示出比顺铂更好的细胞毒活性。顺式复合物 1 对常氧条件下测试的所有癌症细胞系的抗性均低于其反式异构体,但证明对 MCF-7 和 A549 细胞系优于参考顺铂,并且显示出与顺铂对 ES-2 细胞系相似的活性。为了获得可能有助于解释受试化合物药理活性的更多信息,测定了化合物 1 和 2 的细胞铂摄取量和 L-谷胱甘肽溶液中的稳定性。
DOI:
10.3390/molecules28031284
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of 4(5)-acyl-, 1-substituted 5-acyl- and 1-substituted 4-acyl-1H-imidazoles from 4-aminoisoxazoles
作者:
Lawrence A. Reiter
DOI:
10.1021/jo00389a015
日期:
1987.6
Quilico; Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1941, vol. 71, p. 327,336
作者:
Quilico、Musante
DOI:
——
日期:
——
Musante, Gazzetta Chimica Italiana, 1946, vol. 76, p. 123,129
作者:
Musante
DOI:
——
日期:
——
Nesi, Rodolfo; Giomi, Donatella; Turchi, Stefania, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 11, p. 633 - 636
作者:
Nesi, Rodolfo、Giomi, Donatella、Turchi, Stefania、Tedeschi, Piero、Ponticelli, Fabio
DOI:
——
日期:
——
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