tert.Butyl-<2-amino-vinyl>-keton | 59951-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert.Butyl-<2-amino-vinyl>-keton
• 英文别名: tert.-Butyl-β-amino-vinyl-keton；3-Oxo-4.4-dimethyl-penten-(1)-ylamin；1-amino-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one；1-Amino-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-on；1ξ-Amino-4,4-dimethyl-pent-1-en-3-on；1-amino-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• CAS: 59951-55-2
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD19203801
• 分子量: 127.186
• InChiKey: MRXNCIATCXLDCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.Butyl-<2-amino-vinyl>-keton 在 盐酸 、 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-chloro-3-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过金/布朗斯台德酸中继作用合成1-烷基-3-（2-氧代-2-芳基/烷基-乙基）吲哚-2-酮：烯胺酮的选择性C = C键裂解的观察

  摘要：

  摘要 开发了一种新颖的金（I）/布朗斯台德酸顺序催化/促进的方法，以在温和的反应条件下合成1-烷基-3-（2-氧代-2-芳基/烷基-乙基）吲哚-2-酮。该方法是通过一锅多步的方式通过金和布朗斯台德酸的中继作用实现的。金（I）催化的化学选择性C（sp 2）-H的烯胺酮和布朗斯台德酸促进的C = C键裂解有效地整合。根据控制实验和ESI-MS分析的结果，提出了一种可能的反应机理。 开发了一种新颖的金（I）/布朗斯台德酸顺序催化/促进的方法，以在温和的反应条件下合成1-烷基-3-（2-氧代-2-芳基/烷基-乙基）吲哚-2-酮。该方法是通过一锅多步的方式通过金和布朗斯台德酸的中继作用实现的。金（I）催化的化学选择性C（sp 2）-H的烯胺酮和布朗斯台德酸促进的C = C键裂解有效地整合。根据控制实验和ESI-MS分析的结果，提出了一种可能的反应机理。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588820
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 水 作用下， 生成 tert.Butyl-<2-amino-vinyl>-keton
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow; Dombrowskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3081,3086;engl.Ausg.S.3431,3436

  摘要：

  DOI：