(R)-5-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)heptan-3-one | 2102415-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-5-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)heptan-3-one
• 英文别名: 3-Heptanone, 5-(2S)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl-, (5R)-；(5R)-5-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]heptan-3-one
• CAS: 2102415-49-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: MDQXQQUNQRGYGW-TZMCWYRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)heptan-3-one 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(5R)-3-ethyl-5-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)hept-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  海洋聚酮（-）-Gracilioether F的全合成

  摘要：

  从d-甘露糖醇衍生的已知化合物描述了海洋天然产物（-）-gracilioether F的首次不对称合成。关键步骤涉及分子内1,4-共轭添加由Ti（III）介导的末端环氧环的开环而生成的羟甲基，该末端环环拴接到丁烯内酯上，以立体选择性地产生五元环稠合的双环内酯，其核心结构存在于F.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01179
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)heptan-3-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到(R)-5-((S)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-2-yl)heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  海洋聚酮（-）-Gracilioether F的全合成

  摘要：

  从d-甘露糖醇衍生的已知化合物描述了海洋天然产物（-）-gracilioether F的首次不对称合成。关键步骤涉及分子内1,4-共轭添加由Ti（III）介导的末端环氧环的开环而生成的羟甲基，该末端环环拴接到丁烯内酯上，以立体选择性地产生五元环稠合的双环内酯，其核心结构存在于F.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b01179