4-(4-Chloro-phenyl)-2-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-butyric acid | 172282-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-Chloro-phenyl)-2-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-butyric acid
• CAS: 172282-81-4
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂O₄
• 分子量: 365.213
• InChiKey: HTAMNMMXOLEFQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Chloro-phenyl)-2-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-butyric acid 在 tetraphosphorus decasulfide 、 硫酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2,6-Bis-(4-chloro-phenyl)-4H-thiopyran-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基-3,3-二取代-1,5-戊二酮 - 2,4,6-三取代杂环的合成子

  摘要：

  2,4,6-三取代的杂环是通过 1,5-二芳基-3,3-二甲氧基羰基,5-戊烷二酮 (1) 和 1 中的 ^e/n-二取代基和酮基官能团的官能化制备的,5-二芳基-3-cyano3-ethoxycarbonyl-1,5-pentanedione (4)。简介：碳-碳键形成反应对于设计所需的分子结构很重要。在碳框架内掺杂杂原子构成了杂环的发展。在我们努力制备一类新的杂环时，我们报道了苯甲酰溴在不同条件下与活性亚甲基化合物的反应性。在我们在该领域的研究期间，我们已经从上述底物制备了 1,5-二芳基 3,3-二取代-1,5-戊二酮。1、在 DMSO 中用 NaCl 处理 1 直接提供 1,5-二芳基-3-甲氧羰基-1,5-戊二酮 (3)。类似地，在DMSO中用NaCl处理1，5-二芳基-3-氰基-3-乙氧基羰基-1，5-戊二酮(4)得到1，5-二芳基-3-氰基-1，5-戊二酮(5)。化合物 4 在

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.6.599
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 2,2-bis[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]propanedioate 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以63%的产率得到4-(4-Chloro-phenyl)-2-[2-(4-chloro-phenyl)-2-oxo-ethyl]-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基-3,3-二取代-1,5-戊二酮 - 2,4,6-三取代杂环的合成子

  摘要：

  2,4,6-三取代的杂环是通过 1,5-二芳基-3,3-二甲氧基羰基,5-戊烷二酮 (1) 和 1 中的 ^e/n-二取代基和酮基官能团的官能化制备的,5-二芳基-3-cyano3-ethoxycarbonyl-1,5-pentanedione (4)。简介：碳-碳键形成反应对于设计所需的分子结构很重要。在碳框架内掺杂杂原子构成了杂环的发展。在我们努力制备一类新的杂环时，我们报道了苯甲酰溴在不同条件下与活性亚甲基化合物的反应性。在我们在该领域的研究期间，我们已经从上述底物制备了 1,5-二芳基 3,3-二取代-1,5-戊二酮。1、在 DMSO 中用 NaCl 处理 1 直接提供 1,5-二芳基-3-甲氧羰基-1,5-戊二酮 (3)。类似地，在DMSO中用NaCl处理1，5-二芳基-3-氰基-3-乙氧基羰基-1，5-戊二酮(4)得到1，5-二芳基-3-氰基-1，5-戊二酮(5)。化合物 4 在

  DOI：

  10.1515/hc.2003.9.6.599