3-(2,2,2-三氟-1-羟乙基)环己酮 | 108936-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(2,2,2-三氟-1-羟乙基)环己酮
• 英文名称: 3-(2,2,2-Trifluoro-1-hydroxyethyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 108936-38-5
• 化学式: C₈H₁₁F₃O₂
• 分子量: 196.169
• InChiKey: RABJOTPPMHBGCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 2-环己烯-1-酮 以38%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KITAZUME, TOMOYA;ISHIKAWA, NOBUO, CHEM. LETT., 1984, N 10, 1815-1818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INTRODUCTION OF CENTER OF CHIRALITY INTO FLUOROCOMPOUNDS BY MICROBIAL TRANSFORMATION OF 2,2,2-TRIFLUOROETHANOL
  作者：Tomoya Kitazume、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.1984.1815

  日期：1984.10.5

  2,2,2-Trifluoroethanol is found to be a valuable synthetic tool proceeding to the chiral trifluoromethylated compounds via enantiotopic differentiating reaction and carbon-carbon bond formation with active fermenting baker’s yeast.

  研究发现，2,2,2-三氟乙醇是一种重要的合成工具，通过与活性发酵面包酵母进行对映异构分化反应和碳-碳键的形成，可合成手性三氟甲基化化合物。