2-(3-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2yl)vinyl]phenyl}-3-methylaminopropyl)-N,N-diethylbenzamide | 1429879-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(3-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2yl)vinyl]phenyl}-3-methylaminopropyl)-N,N-diethylbenzamide
• 英文别名: 2-[3-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-(methylamino)propyl]-N,N-diethylbenzamide
• CAS: 1429879-06-0
• 化学式: C₃₂H₃₄ClN₃O
• 分子量: 512.094
• InChiKey: HELUXRQPQXRSBL-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯酐 、 2-(3-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2yl)vinyl]phenyl}-3-methylaminopropyl)-N,N-diethylbenzamide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69.44%的产率得到N-[1-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}-3-[(2-diethylcarbamoyl)phenyl]propyl]-N-methylphthalamic acid
  参考文献：
  名称：

  CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20140155596A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-acetylamino-3-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)vinyl]phenyl}propyl)benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 硫酸 、 水 、 三甲基乙酰氯 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(3-{3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2yl)vinyl]phenyl}-3-methylaminopropyl)-N,N-diethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。

  公开号：

  US20140155596A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE-, QUINOXALINE OR BENZOTHIAZOLE BASED CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS (LTC4)<br/>[FR] ANTAGONISTES DES CYSTÉINYL LEUCOTRIÈNES
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RES CO LTD

  公开号：WO2013051024A3

  公开（公告）日：2013-07-04
• QUINOLINE-, QUINOXALINE OR BENZOTHIAZOLE BASED CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS (LTC4)
  申请人：Sun Pharma Advanced Research Company Ltd

  公开号：EP2736885B1

  公开（公告）日：2020-03-25