(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(1S,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-1,3-dimethyl-butyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol | 110045-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(1S,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-1,3-dimethyl-butyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 110045-91-5
• 化学式: C₃₂H₅₀O₇Si
• 分子量: 574.83
• InChiKey: GHJVJVZMTXRCOU-NKSKWMHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(1S,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-1,3-dimethyl-butyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氧化锇 、 氯化亚砜 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium methylate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 38.15h， 生成 methyl 2,3-di-O-benzyl-6-deoxy-6,8-di-C-methyl-L-arabino-α-D-gluco-nono-1,5-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pyranosidic homologation. 11. Complementary routes to remote tertiary alcohols of streptovaricin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a015
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,4aR,6S,7R,8S,8aR)-7,8-Bis-benzyloxy-2-(3,4-dimethoxy-benzyloxy)-6-methoxy-4-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-3-yloxy]-tert-butyl-dimethyl-silane 在 florisil 、 Celite 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(1S,2R)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-1,3-dimethyl-butyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Pyranosidic homologation. 11. Complementary routes to remote tertiary alcohols of streptovaricin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a015