methyl (N-acetyl-2-amino-2,3-N,O-carbonyl-4,6-diacetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 1013654-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (N-acetyl-2-amino-2,3-N,O-carbonyl-4,6-diacetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1013654-26-6
• 化学式: C₄₁H₄₇NO₁₄
• 分子量: 777.822
• InChiKey: MIBHJVDCBNBWPT-UCZJMFRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  163.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl 4,6-di-O-acetyl-2-deoxy-2-N-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranosid[2,3-d]-1,3-oxazolidin-2-one 、 methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 三氟甲磺酸酐 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以85%的产率得到methyl (N-acetyl-2-amino-2,3-N,O-carbonyl-4,6-diacetyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pre-activation protocol leading to highly stereoselectivity-controllable glycosylations of oxazolidinone protected glucosamines

  摘要：

  在预活化糖基化条件下，4,6-二-O-乙酰基-N-乙酰基噁唑烷酮保护的供体通过添加障碍基碱TTBP或不添加碱，获得了优异的β-或α-立体选择性，从而实现了偶联反应的可控立体化学。

  DOI：

  10.1039/b712591g