(3aR,4R,5aS,6S,10aR)-6-Hydroxy-2,2,4,10b-tetramethyl-9-oxo-4,5,5a,6,9,10,10a,10b-octahydro-3aH-1,3-dioxa-cyclohepta[e]indene-8-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 82770-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4R,5aS,6S,10aR)-6-Hydroxy-2,2,4,10b-tetramethyl-9-oxo-4,5,5a,6,9,10,10a,10b-octahydro-3aH-1,3-dioxa-cyclohepta[e]indene-8-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 82770-00-1
• 化学式: C₂₂H₃₆O₆Si
• 分子量: 424.61
• InChiKey: VFVJSLUDWMOYCJ-FDENFQONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6R)-2,6-dimethyl-4-(phenylsulfonyl)cyclohex-3-ene-1,2-diol 1,2-diacetonide 在 (6-氨基己基氨基)甲基-(二乙氧基甲基)硅 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aR,4R,5aS,6S,10aR)-6-Hydroxy-2,2,4,10b-tetramethyl-9-oxo-4,5,5a,6,9,10,10a,10b-octahydro-3aH-1,3-dioxa-cyclohepta[e]indene-8-carboxylic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cytochalasin support studies. 5. Conjugate addition of .beta.-oxo ester dianions to vinyl sulfones: a new procedure for seven-ring annulation. Synthesis of a chiral cytochalasin C intermediate via an intramolecular Diels-Alder reaction of a chiral Z diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00385a030