[(2S,5S)-2-(Benzylcarbamoyl-methyl)-4-tert-butoxycarbonylmethyl-5-methoxycarbonylmethyl-3,6-dioxo-piperazin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester | 193287-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,5S)-2-(Benzylcarbamoyl-methyl)-4-tert-butoxycarbonylmethyl-5-methoxycarbonylmethyl-3,6-dioxo-piperazin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 193287-77-3
• 化学式: C₂₈H₃₉N₃O₉
• 分子量: 561.632
• InChiKey: JBWCWNXFSVSWOW-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  148.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,5S)-2-(Benzylcarbamoyl-methyl)-4-tert-butoxycarbonylmethyl-5-methoxycarbonylmethyl-3,6-dioxo-piperazin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 乙酸乙酯 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(2S,5S)-5-(Benzylcarbamoyl-methyl)-1,4-bis-hexylcarbamoylmethyl-3,6-dioxo-piperazin-2-yl]-N-tert-butyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  A new diketopiperazine tetra-carboxylic acid as template for the homogeneous phase synthesis of chemical libraries

  摘要：

  The synthesis of a tetra-functionalized template based on a diketopiperazine skeleton is described together with some protocols for the synthesis of families of diversomers using a parallel synthesis approach. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00961-1
• 作为产物：
  描述：

  α-L-aspartyl β-benzyl ester L-aspartic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 氯甲酸乙酯 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 [(2S,5S)-2-(Benzylcarbamoyl-methyl)-4-tert-butoxycarbonylmethyl-5-methoxycarbonylmethyl-3,6-dioxo-piperazin-1-yl]-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new diketopiperazine tetra-carboxylic acid as template for the homogeneous phase synthesis of chemical libraries

  摘要：

  The synthesis of a tetra-functionalized template based on a diketopiperazine skeleton is described together with some protocols for the synthesis of families of diversomers using a parallel synthesis approach. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00961-1