2-chloro-6-methoxycarbonylhexanoyl chloride | 115663-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-chloro-6-methoxycarbonylhexanoyl chloride
• 英文别名: methyl 6,7-dichloro-7-oxoheptanoate
• CAS: 115663-50-8
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 227.087
• InChiKey: BQJDUWZOSUNDLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-methoxycarbonylhexanoyl chloride 在 9-borabicyclononane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-(1,3-dithian-2-yl)-2-(4-methoxycarbonylbutyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of 2-Substituted 4-Formyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]furans

  摘要：

  2-锂-1,3-二噻烷与2-环己烯酮的共轭加成，然后用α-氯酰氯猝灭中间体烯醇阴离子，得到2-取代的4-(1,3-二噻烷-2-基)-4 ,5,6,7-四氢-3(2H)苯并呋喃酮，其可以以良好的总产率转化为标题化合物。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28196

文献信息

• BERNASCONI, S.;JOMMI, G.;MONTANARI, S.;SISTI, M., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1126-1128
  作者：BERNASCONI, S.、JOMMI, G.、MONTANARI, S.、SISTI, M.

  DOI：——

  日期：——