3-methyl-1,4-diphenyl-7-thioxo-4,6,8,9-tetrahydropyrazolo[5,4-b]pyrimidino[5,4-e]pyridin-5-one | 1426333-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-1,4-diphenyl-7-thioxo-4,6,8,9-tetrahydropyrazolo[5,4-b]pyrimidino[5,4-e]pyridin-5-one
• 英文别名: 1,4,6,7,8,9-Hexahydro-3-methyl-1,4-diphenyl-7-thioxo-5h-pyrazolo[4',3':5,6]pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one；6-methyl-4,8-diphenyl-12-sulfanylidene-2,4,5,11,13-pentazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3(7),5-trien-10-one
• CAS: 1426333-78-9
• 化学式: C₂₁H₁₇N₅OS
• 分子量: 387.465
• InChiKey: DRMLEGOHBGZXSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1,4-diphenyl-7-thioxo-4,6,8,9-tetrahydropyrazolo[5,4-b]pyrimidino[5,4-e]pyridin-5-one 在 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl-3-(11-ethyl-8-methyl-6,9-dipheny-10-oxo--4,5,9,11-tetrahydro-pyrazolo[5,4-b]1,2,4-triazolo[4',3'-2,1]pyrimidino[5,6-e]pyridine)acetate
  参考文献：
  名称：

  3-methyl-1,4-diphenyl-7-thioxo-4,6,8,9-四氢吡唑并[5,4-b]嘧啶基[5,4-e的多组分一锅法合成及抗菌活性]pyridine-5-one 和相关衍生物。

  摘要：

  3-methyl-1,4-diphenyl-7-thioxo-4,6,8,9-tetrahydropyrazolo[5,4-b] pyrimidino[5,4-e]pyridine-5-one (6) 的合成为通过两种不同的一锅多组分合成（一锅三组分和一锅四组分合成）实现。6在不同条件下的单烷基化和二烷基化得到化合物7-11。9与N 2 H 4 反应生成的肼12与一些芳香醛、乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯反应，分别得到13-17。化合物12与CS 2 、亚硝酸、安息香、氯丙酮和苯甲酰溴反应得到18、20、21、22。18与碘乙烷、氯乙酸乙酯和苯甲酰溴的烷基化得到19a-c。评价了所选衍生物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules171214464
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基-2-巯基嘧啶 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 10.0h， 以66%的产率得到3-methyl-1,4-diphenyl-7-thioxo-4,6,8,9-tetrahydropyrazolo[5,4-b]pyrimidino[5,4-e]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  3-methyl-1,4-diphenyl-7-thioxo-4,6,8,9-四氢吡唑并[5,4-b]嘧啶基[5,4-e的多组分一锅法合成及抗菌活性]pyridine-5-one 和相关衍生物。

  摘要：

  3-methyl-1,4-diphenyl-7-thioxo-4,6,8,9-tetrahydropyrazolo[5,4-b] pyrimidino[5,4-e]pyridine-5-one (6) 的合成为通过两种不同的一锅多组分合成（一锅三组分和一锅四组分合成）实现。6在不同条件下的单烷基化和二烷基化得到化合物7-11。9与N 2 H 4 反应生成的肼12与一些芳香醛、乙酰乙酸乙酯、乙酰丙酮、氰乙酸乙酯和原甲酸三乙酯反应，分别得到13-17。化合物12与CS 2 、亚硝酸、安息香、氯丙酮和苯甲酰溴反应得到18、20、21、22。18与碘乙烷、氯乙酸乙酯和苯甲酰溴的烷基化得到19a-c。评价了所选衍生物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules171214464