| 1372809-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1372809-47-6
• 化学式: C₄₅H₅₂F₄N₂O₆Si
• 分子量: 820.997
• InChiKey: XTPGVASNJIDAFO-HKRRUOHZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.18
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以4.2 g的产率得到2-benzyl-4-(4-methoxybenzyl)-5-trifluoromethyl-2H-pyrazol-3-yl (2,3-di-O-benzyl-4-desoxy-4-fluoro)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  选定的 II 期代谢物的合成 - 药物开发候选物的 Ο-葡糖苷酸和硫酸盐

  摘要：

  我们总结了 II 期代谢物的制备方法，这些方法在我们的实验室中被证明是成功的，用于合成近期候选药物的选定 O-葡糖苷酸和硫酸盐。O-葡糖苷酸AVE0897 O-酰基葡糖苷酸7、AVE2268 O-葡糖苷酸12、SAR7226 O-葡糖苷酸21的合成以及AVE2268和MDL107292 33的硫酸盐28的制备被详细描述。讨论了与 II 相代谢物相关的分析方面和强极性化合物的特定色谱方法。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.319
• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-4-[(4-methoxybenzyl)]-5-trifluoromethyl-pyrazol-3-yl-2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-fluoro-β-D-glucopyranoside 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  选定的 II 期代谢物的合成 - 药物开发候选物的 Ο-葡糖苷酸和硫酸盐

  摘要：

  我们总结了 II 期代谢物的制备方法，这些方法在我们的实验室中被证明是成功的，用于合成近期候选药物的选定 O-葡糖苷酸和硫酸盐。O-葡糖苷酸AVE0897 O-酰基葡糖苷酸7、AVE2268 O-葡糖苷酸12、SAR7226 O-葡糖苷酸21的合成以及AVE2268和MDL107292 33的硫酸盐28的制备被详细描述。讨论了与 II 相代谢物相关的分析方面和强极性化合物的特定色谱方法。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.319