4,14,17-trimethoxy-2-oxapentacyclo[22.2.2.13,7.010,15.016,21]nonacosa-1(26),3,5,7(29),8,10(15),11,13,16(21),17,19,24,27-tridecaene | 1262422-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,14,17-trimethoxy-2-oxapentacyclo[22.2.2.13,7.010,15.016,21]nonacosa-1(26),3,5,7(29),8,10(15),11,13,16(21),17,19,24,27-tridecaene
• CAS: 1262422-36-5
• 化学式: C₃₁H₂₈O₄
• 分子量: 464.561
• InChiKey: KFMQKUGMHQQLEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,14,17-trimethoxy-2-oxapentacyclo[22.2.2.13,7.010,15.016,21]nonacosa-1(26),3,5,7(29),8,10(15),11,13,16(21),17,19,24,27-tridecaene 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 plagiochin H
  参考文献：
  名称：

  由 Perrottetin E 衍生的大环双（联苄基）化合物的合成

  摘要：

  大环双（联苄）化合物是来自苔类植物的天然产物，由于最近关于新的分离化合物及其显着生物活性的报道，人们越来越感兴趣。我们在此报告了对源自 perrottetin E 的 riccardin 和 plagiochin 类型的九种双（联苄基）化合物的总集合的灵活和通用方法。 通过光谱数据确认了结构，并与分离产品的数据进行了仔细比较排除芳烃连接和替代模式中的任何错误。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001023