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(+/-)-2-(N-methylphenylsulfonimidoyl)-1-phenylethanone | 83706-45-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(+/-)-2-(N-methylphenylsulfonimidoyl)-1-phenylethanone
英文别名
2-(N-Methylphenylsulfonimidoyl)-1-phenylethanone;2-(N-methyl-S-phenylsulfonimidoyl)-1-phenylethanone
(+/-)-2-(N-methylphenylsulfonimidoyl)-1-phenylethanone化学式
CAS
83706-45-0
化学式
C15H15NO2S
mdl
——
分子量
273.356
InChiKey
LAUAFWMUFQPZNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    442.7±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Asymmetric induction in the reduction of β-oxosulphoximides by sodium borohydride
    作者:Rita Annunziata、Mauro Cinquini、Franco Cozzi
    DOI:10.1039/p19810001109
    日期:——
    Optically active β-oxosulphoximides have been prepared by reaction of optically active α-metallated NS-dimethyl-S-phenylsulphoximide with carboxylic esters. Their reduction by sodium borohydride is stereoselective, the extent of asymmetric synthesis (up to 50%) depending on steric factors.
    光学活性的β-oxosulphoximides已经制备由光学活性的α-属化的反应NS二甲基小号与羧酸酯-phenylsulphoximide。它们被硼氢化钠还原是立体选择性的,不对称合成的程度(最高50%)取决于空间因素。
  • ANNUNZIATA, B.;CINQUINI, M.;COZZI, F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 4, 1109-1111
    作者:ANNUNZIATA, B.、CINQUINI, M.、COZZI, F.
    DOI:——
    日期:——
  • JOHNSON, C. R.;BIS, K. G.;CANTILLO, J. H.;MEANWELL, N. A.;REINHARD, M. F.+, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 1, 1-3
    作者:JOHNSON, C. R.、BIS, K. G.、CANTILLO, J. H.、MEANWELL, N. A.、REINHARD, M. F.+
    DOI:——
    日期:——
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