Methyl 2-O-(3-O-Acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside | 125520-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2-O-(3-O-Acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 125520-05-0
• 化学式: C₄₄H₄₅NO₁₂
• 分子量: 779.841
• InChiKey: HCJPLOCLXMMKRR-VTCCFMJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  137.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside 、 ethyl 3-O-acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 molecular sieve 、 溴 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以94%的产率得到Methyl 2-O-(3-O-Acetyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  The in situ activation of thioglycosides with bromine: an improved glycosylation method

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a055