ethyl 2,4-bis(O-tert-butyldiphenylsilyl)-L-threonate | 1202878-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-bis(O-tert-butyldiphenylsilyl)-L-threonate
• CAS: 1202878-69-0
• 化学式: C₃₈H₄₈O₅Si₂
• 分子量: 640.967
• InChiKey: VTNQVWSYESQTEY-OIDHKYIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 ethyl 2,4-bis(O-tert-butyldiphenylsilyl)-L-threonate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards diazepanone scaffolds

  摘要：

  The synthesis of new enantiopure polyfunctionalised diazepanone scaffolds is described. The key steps involve the opening of an azido-epoxide C4 building block derived from L-ascorbic or D-isoascorbic acid by a L-serine derivative followed by a lactonisation-lactamisation two-step sequence. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.09.022
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(O-tert-butyldiphenylsilyl)-L-threonate 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到ethyl 2,4-bis(O-tert-butyldiphenylsilyl)-L-threonate
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies towards diazepanone scaffolds

  摘要：

  The synthesis of new enantiopure polyfunctionalised diazepanone scaffolds is described. The key steps involve the opening of an azido-epoxide C4 building block derived from L-ascorbic or D-isoascorbic acid by a L-serine derivative followed by a lactonisation-lactamisation two-step sequence. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2009.09.022