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(1R,3R)-2,2-dimethyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro-1,3-methanoacridin-8(5H)-one | 1611468-44-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,3R)-2,2-dimethyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro-1,3-methanoacridin-8(5H)-one
英文别名
——
(1R,3R)-2,2-dimethyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro-1,3-methanoacridin-8(5H)-one化学式
CAS
1611468-44-0
化学式
C16H19NO
mdl
——
分子量
241.333
InChiKey
HYXHTYYQQDVPMN-SKDRFNHKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (-)-α-蒎烯 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 亚硝酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.33h, 生成 (1R,3R)-2,2-dimethyl-1,2,3,4,6,7-hexahydro-1,3-methanoacridin-8(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Microwave-Assisted Synthesis of Chiral Nopinane-Annelated Pyridines by Condensation of Pinocarvone Oxime with Enamines Promoted by FeCl3and CuCl2
    摘要:
    Reaction of pinocarvone oxime with enamines and FeCl3 or CuCl2 resulted in annulation of nopinane carbon frame with pyridine and regioselective formation of chiral nopinane-annelated pyridines in 20-39% yields. Chemical structure of the pyridine derivatives were proved by precise NMR study.
    DOI:
    10.1080/00397911.2013.877145
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