dimethyl 2-[(E)-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enyl]propanedioate | 93915-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-[(E)-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enyl]propanedioate
• CAS: 93915-02-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: FKTVTANFCPMMFS-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-[(E)-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enyl]propanedioate 在 Lindlar's catalyst sodium cyanide 、 正丁基锂 、 氢气 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (Z)-2-Methoxycarbonyl-7-[(E)-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-but-2-enyl]-oct-4-enedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Deslongchamps, Pierre; Lamothe, Serge; Lin, Ho-Shen, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1298 - 1307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-4-tetrahydropyranoxy-2-butenal 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 dimethyl 2-[(E)-4-(oxan-2-yloxy)but-2-enyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  铜催化Cl 2 C（CN）2自由基反应引发的碳环的构建

  摘要：

  利用Cu催化的Cl 2 C（CN）2自由基反应将不饱和分子立体选择性转化为功能化的碳环。通过在回流的二恶烷中用催化量的CuCl和dppf处理Cl 2 C（CN）2生成的氯丙二腈自由基，与无环或10元化合物的不饱和键发生分子间反应。然后将所得的碳硼化合物分子内加至另一个不饱和键以产生1，2-二取代的环戊烷或反式-十氢化萘衍生物。这些自由基级联反应的化学和立体选择性进行了详细讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.063

文献信息

• Deslongchamps, Pierre; Lamothe, Serge; Lin, Ho-Shen, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2395 - 2398
  作者：Deslongchamps, Pierre、Lamothe, Serge、Lin, Ho-Shen

  DOI：——

  日期：——
• BRILLON, D., SYNTH. COMMUN., 1986, 16, N 3, 291-298
  作者：BRILLON, D.

  DOI：——

  日期：——
• DESLONGCHAMPS, P.;LAMOTHE, S.;LIN, HO-SHEN, CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 11, 2395-2398
  作者：DESLONGCHAMPS, P.、LAMOTHE, S.、LIN, HO-SHEN

  DOI：——

  日期：——
• DESLONGCHAMPS, PIERRE;LAMOTHE, SERGE;LIN, HO-SHEN, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1298-1307
  作者：DESLONGCHAMPS, PIERRE、LAMOTHE, SERGE、LIN, HO-SHEN

  DOI：——

  日期：——