6-[4-(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2,3-dimethoxyphenol | 1439930-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[4-(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2,3-dimethoxyphenol
• CAS: 1439930-53-6
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O₃S
• 分子量: 410.456
• InChiKey: KJVPFFFZDDBDDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113.24
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[4-(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2,3-dimethoxyphenol 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 以64%的产率得到6-[4-(4-amino-5-(2', 3', 4', 6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosylthio)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2,3-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Crystal Structure, and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazolyl-1,3,5-oxadiazoles, Pyrazolyl-1,2,4-triazoles and their Related Thioglycosides

  摘要：

  为了开发有效的抗微生物治疗药物，合成了一系列新的吡唑类化合物，这些化合物包含1,3,5-噁二唑和1,2,4-三唑基团及其S-糖苷。所有新合成的化合物均通过红外光谱、1H、13C核磁共振及质谱研究进行了确认。对新合成的化合物进行了测试，以评估其对两种真菌和两种细菌的抗微生物活性。获得的数据表明，一些测试化合物表现出抗菌和抗真菌活性，尤其是化合物14、16、17和18显示出与已知的抗菌和抗真菌剂相当的效果。

  DOI：

  10.2174/1570180811310050012
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-hydroxy-3,4-dimethoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-[4-(4-amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-yl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2,3-dimethoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Crystal Structure, and Antimicrobial Evaluation of Novel Pyrazolyl-1,3,5-oxadiazoles, Pyrazolyl-1,2,4-triazoles and their Related Thioglycosides

  摘要：

  为了开发有效的抗微生物治疗药物，合成了一系列新的吡唑类化合物，这些化合物包含1,3,5-噁二唑和1,2,4-三唑基团及其S-糖苷。所有新合成的化合物均通过红外光谱、1H、13C核磁共振及质谱研究进行了确认。对新合成的化合物进行了测试，以评估其对两种真菌和两种细菌的抗微生物活性。获得的数据表明，一些测试化合物表现出抗菌和抗真菌活性，尤其是化合物14、16、17和18显示出与已知的抗菌和抗真菌剂相当的效果。

  DOI：

  10.2174/1570180811310050012