9-(α-L-arabinopyranosyl)-N⁶-benzoyl-adenine | 222848-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-(α-L-arabinopyranosyl)-N⁶-benzoyl-adenine
• 英文别名: N-[9-[(2R,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 222848-92-2
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₅
• 分子量: 371.352
• InChiKey: ZIJPXNQUQCFRQM-JCKZUZKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.31
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  142.62
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(α-L-arabinopyranosyl)-N⁶-benzoyl-adenine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N⁶-benzoyl-9-(2'-O-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-3',4'-O-isopropylidene-α-L-arabinopyranosyl)adenine
  参考文献：
  名称：

  戊吡喃糖寡核苷酸系统。13号通讯†

  摘要：

  衍生自D-核糖，D-木糖，L-糖和L-阿拉伯糖的非对映异构戊吡喃糖基-（4'2'）-寡核苷酸系统成员中，α-阿拉伯吡喃糖基系统显示出最强的沃森克里克（Watson Crick）碱基配对。该系统实际上是已知的最强的寡核苷酸型碱基配对系统之一。它与戊吡喃糖基家族的所有其他成员进行有效的交叉配对，但不与RNA和DNA进行交叉配对。该论文描述了α -L-阿拉伯吡喃糖基-（4'2'）-寡核苷酸的合成和性质配对。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390118
• 作为产物：
  描述：

  N6-苯甲酰基腺嘌呤 在 苯磺酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 9-(α-L-arabinopyranosyl)-N⁶-benzoyl-adenine
  参考文献：
  名称：

  戊吡喃糖寡核苷酸系统。13号通讯†

  摘要：

  衍生自D-核糖，D-木糖，L-糖和L-阿拉伯糖的非对映异构戊吡喃糖基-（4'2'）-寡核苷酸系统成员中，α-阿拉伯吡喃糖基系统显示出最强的沃森克里克（Watson Crick）碱基配对。该系统实际上是已知的最强的寡核苷酸型碱基配对系统之一。它与戊吡喃糖基家族的所有其他成员进行有效的交叉配对，但不与RNA和DNA进行交叉配对。该论文描述了α -L-阿拉伯吡喃糖基-（4'2'）-寡核苷酸的合成和性质配对。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390118