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3-But-3-enyl-2-oxo-indan-1-carboxylic acid methyl ester | 145074-57-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-But-3-enyl-2-oxo-indan-1-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 3-but-3-enyl-2-oxo-1,3-dihydroindene-1-carboxylate
3-But-3-enyl-2-oxo-indan-1-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
145074-57-3
化学式
C15H16O3
mdl
——
分子量
244.29
InChiKey
QKYXVHLMILCHOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Diazo-3-oxo-4-phenyl-oct-7-enoic acid methyl ester 在 [Rh2(O2CCPh3)4] 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 以75%的产率得到3-But-3-enyl-2-oxo-indan-1-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Highly selective insertion into aromatic C–H bonds in rhodium(II) triphenylacetate-catalysed decomposition of α-diazocarbonyl compounds
    摘要:
    三苯基乙酸铑(II)具有笨重的桥接配体,在催化分解δ-重氮羰基化合物时,它对芳香族 CâH 插入的选择性比脂肪族 CâH 插入或环丙烷化的选择性要高,从而为各种取代的茚-2-酮提供了一个便捷的通用入口。
    DOI:
    10.1039/c39920001508
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