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3-{4-[bis(1-phenylvinyl)amino]phenyl}acrylic acid ethyl ester | 1256159-22-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-{4-[bis(1-phenylvinyl)amino]phenyl}acrylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 3-[4-[bis(1-phenylethenyl)amino]phenyl]prop-2-enoate
3-{4-[bis(1-phenylvinyl)amino]phenyl}acrylic acid ethyl ester化学式
CAS
1256159-22-4
化学式
C27H25NO2
mdl
——
分子量
395.501
InChiKey
FWCKVRANWQOHMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基肉桂酸乙酯苯乙炔三叔丁基膦[双(三氟甲基)磺酰亚胺基]金(I) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以77%的产率得到3-{4-[bis(1-phenylvinyl)amino]phenyl}acrylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    金(I)催化亚胺与炔烃的分子间加氢胺化反应,并生成α,α',N-三芳基双烯胺:它们在合成中作为中间体的用途研究
    摘要:
    α,α',N-三芳基双烯胺已被首次有效地形成和分离。该合成基于空前的金(I)催化的N-芳基胺和芳基炔烃之间的双分子间加氢胺化反应。该反应构成了金在有机合成中作为催化剂的引人入胜的行为的新例子。还显示了这些比森胺对三种不同反应的反应性,从而导致可能有用的中间体。尤其是,受阻的氮杂双环[3.2.0]具有出色的UVA和UVB吸收特性,是通过在预料之外的机理中向丙酸酯中添加三芳基双烯胺而获得的。
    DOI:
    10.1021/jo101674t
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