(1R,3R,4S)-4-((benzyloxy)methoxy)-3-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-2-methylenecyclopent anol | 1328921-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R,4S)-4-((benzyloxy)methoxy)-3-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-2-methylenecyclopent anol
• 英文别名: (1R,3R,4S)-2-methylidene-4-(phenylmethoxymethoxy)-3-(phenylmethoxymethoxymethyl)cyclopentan-1-ol
• CAS: 1328921-71-6
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅
• 分子量: 384.472
• InChiKey: JNMTUSGAOCEPKB-ZRBLBEILSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4S)-4-((benzyloxy)methoxy)-3-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-2-methylenecyclopent anol 、 N2-Boc-6-iodopurine 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到tert-butyl 9-((1S,3R,4S)-4-((benzyloxy)methoxy)-3-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-2-methylenecyclopentyl)-6-iodo-9H-purin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  制备恩替卡韦的过程包括将化合物转化为恩替卡韦，其中公式（M5）中的两个PG一起取代形成一个可选择取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4R,5S,6aR)-5-((benzyloxy)methoxy)-4-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-hexahydro-2H-c yclopentafuran-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 三乙胺 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 (1R,3R,4S)-4-((benzyloxy)methoxy)-3-(((benzyloxy)methoxy)methyl)-2-methylenecyclopent anol
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Entecavir and its Intermediates

  摘要：

  制备恩替卡韦的过程包括将化合物转化为恩替卡韦，其中公式（M5）中的两个PG一起取代形成一个可选择取代的六元或七元环。

  公开号：

  US20110201809A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING ENTECAVIR AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ENTÉCAVIR ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2011102806A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A process of making entecavir comprising converting a compound of formula (M5) to entecavir, wherein the two PGs on the formula (M5) are taken together to form an optionally substituted six- or seven-member cyclic ring.

  制备恩替卡韦的过程包括将式（M5）的化合物转化为恩替卡韦，其中式（M5）上的两个PG基团结合在一起形成一个可选择取代的六元或七元环。
• PROCESS FOR PREPARING ENTECAVIR AND ITS INTERMEDIATES
  申请人：ScinoPharm Taiwan, Ltd.

  公开号：EP2536724B2

  公开（公告）日：2019-10-23
• US8481728B2
  申请人：——

  公开号：US8481728B2

  公开（公告）日：2013-07-09