Methyl 4-(N-benzyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-3,4-dideoxy-α-D-threo-hexosulopyranoside | 149726-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-(N-benzyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-3,4-dideoxy-α-D-threo-hexosulopyranoside
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[(2R,4R,5S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-formyl-2-methoxyoxan-4-yl]carbamate
• CAS: 149726-53-4
• 化学式: C₂₅H₄₁NO₆Si
• 分子量: 479.689
• InChiKey: ARVGNOOVDWAFTE-DNRQZRRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(N-benzyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-3,4-dideoxy-α-D-threo-hexosulopyranoside 在 水 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 Methyl [methyl 4-(N-benzyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-3,4-dideoxy-α-D-threo-hexopyranosid]onate
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Marra, Alberto; Boscarato, Alessia, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 12, p. 3562 - 3572

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl-[(2R,4R,5S)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methoxy-2-(3-methyl-thiazolidin-2-yl)-tetrahydro-pyran-4-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 水 、 copper(II) oxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Methyl 4-(N-benzyl-N-tert-butoxycarbonylamino)-5-O-tert-butyldimethylsilyl-3,4-dideoxy-α-D-threo-hexosulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Dondoni, Alessandro; Marra, Alberto; Boscarato, Alessia, Chemistry - A European Journal, 1999, vol. 5, # 12, p. 3562 - 3572

  摘要：

  DOI：