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2-N-butyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-3,4-O-isopropylidene-D-allononitrile | 1602560-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-N-butyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-3,4-O-isopropylidene-D-allononitrile
英文别名
——
2-N-butyl-2,6-dideoxy-2,6-imino-3,4-O-isopropylidene-D-allononitrile化学式
CAS
1602560-07-5
化学式
C13H22N2O3
mdl
——
分子量
254.329
InChiKey
MQWPHUKDXPGDHU-WHOHXGKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.88
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    65.72
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium cyanide 、 2,3-O-isopropylidene-5-O-p-tolylsulfonyl-L-lyxofuranose 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 以28.571%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    一锅串联 Strecker 反应和亚胺环化:三羟基哌啶 α-亚胺腈的合成
    摘要:
    从受保护的 5-O-甲苯磺酸戊糖中一步即可获得未支化和 α- 和 β- 甲基支化的三羟基哌啶 α-亚氨基腈。该反应包括一锅串联 Strecker 反应和亚胺环化反应。这些三羟基哌啶α-亚氨基腈是三羟基哌啶酸的前体。没有观察到吡咯烷产物的形成。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201301705
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