methyl (E)-4-[(2S,4R,5R,6R)-4,6-dimethoxy-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]but-2-enoate | 749261-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (E)-4-[(2S,4R,5R,6R)-4,6-dimethoxy-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]but-2-enoate
• CAS: 749261-03-8
• 化学式: C₂₉H₄₈O₇Si
• 分子量: 536.781
• InChiKey: MRDCUUBZEXNGTG-JLWFMLDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.89
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4-[(2S,4R,5R,6R)-4,6-dimethoxy-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]but-2-enoate 生成 methyl 4-[(2S,4R,5R,6R)-4,6-dimethoxy-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PELORUSIDE A AND ANALOGS THEREOF FOR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] SYNTHESE DU PELORUSIDE A ET ANALOGUES DE CELUI-CI POUVANT ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004074249A3
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,6S)-2,4-dimethoxy-2-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)-6-prop-2-enyloxan-3-yl]oxy-triethylsilane 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 (1,3-dimesityl-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)(PCy3)Cl2Ru=CHPh 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 以81%的产率得到methyl (E)-4-[(2S,4R,5R,6R)-4,6-dimethoxy-6-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)-5-triethylsilyloxyoxan-2-yl]but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PELORUSIDE A AND ANALOGS THEREOF FOR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] SYNTHESE DU PELORUSIDE A ET ANALOGUES DE CELUI-CI POUVANT ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004074249A3