[(2R,3R,4R,6S)-2,4-dimethoxy-2-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)-6-prop-2-enyloxan-3-yl]oxy-triethylsilane | 749260-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,6S)-2,4-dimethoxy-2-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)-6-prop-2-enyloxan-3-yl]oxy-triethylsilane
• CAS: 749260-99-9
• 化学式: C₂₇H₄₆O₅Si
• 分子量: 478.745
• InChiKey: IMNPWAGXDQCRHM-FCRYVSRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,6S)-2,4-dimethoxy-2-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)-6-prop-2-enyloxan-3-yl]oxy-triethylsilane 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 、 吡啶 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 丙酮 、 叔丁醇 、 正丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以85%的产率得到2-((2R,4R,5R,6R)-6-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-4,6-dimethoxy-5-((triethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PELORUSIDE A AND ANALOGS THEREOF FOR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] SYNTHESE DU PELORUSIDE A ET ANALOGUES DE CELUI-CI POUVANT ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004074249A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,6S)-6-allyl-2-(1-(benzyloxy)-2-methylpropan-2-yl)-2-methoxytetrahydro-2H-pyran-3,4-diol 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 、 碘甲烷 在 potassium tert-butylate 、 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 以81%的产率得到[(2R,3R,4R,6S)-2,4-dimethoxy-2-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)-6-prop-2-enyloxan-3-yl]oxy-triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PELORUSIDE A AND ANALOGS THEREOF FOR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] SYNTHESE DU PELORUSIDE A ET ANALOGUES DE CELUI-CI POUVANT ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004074249A3