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2-hydroxymethyl-4-formyl-2,5-dimethoxytetrahydrofurane | 163401-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxymethyl-4-formyl-2,5-dimethoxytetrahydrofurane
英文别名
5-(hydroxymethyl)-2,5-dimethoxyoxolane-3-carbaldehyde
2-hydroxymethyl-4-formyl-2,5-dimethoxytetrahydrofurane化学式
CAS
163401-39-6
化学式
C8H14O5
mdl
——
分子量
190.196
InChiKey
HDTWYCZHOFKQQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxymethyl-4-formyl-2,5-dimethoxytetrahydrofurane 作用下, 生成 5-Hydroxy-2-[1-hydroxy-meth-(Z)-ylidene]-4-oxo-pentanal
    参考文献:
    名称:
    2-(3-羟基丙酮基)丙二醛及其衍生物的合成。他们与5-氨基四唑的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02291803
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二氢-2,5-二甲氧基糠基醇一氧化碳三(三苯基膦)羰基氢化铑氢气 作用下, 以 为溶剂, 80.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下, 反应 3.0h, 以82%的产率得到2-hydroxymethyl-4-formyl-2,5-dimethoxytetrahydrofurane
    参考文献:
    名称:
    α-甲酰基-2,5-二烷氧基四氢呋喃的合成及其与3-氨基-1,2,4-三唑的反应
    摘要:
    通过相应的 2,5-二氢呋喃的加氢甲酰化合成了新的 β-甲酰基-2,5-二烷氧基四氢呋喃。得到的醛与 3-氨基-1,2,4-三唑反应得到 6-(2-氧代丙基)-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶。
    DOI:
    10.1007/bf00696322
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