4-acetyl-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-N-methylbenzamide | 1469886-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-N-methylbenzamide
• CAS: 1469886-88-1
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: FTDUMCCETHKGGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-N-methylbenzamide 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4-acetyl-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of N-Methylamides and Amines via 4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine as a New Protecting Group

  摘要：

  4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine is a good protecting group for the synthesis of N-methylamides and amines. The N-debenzylation of N-methylamides and amines can be carried out selectively and efficiently under condition using trifluoroacetic acid (TFA).

  DOI：

  10.3987/com-13-12747
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸 、 N-甲基-4-(二甲氨基)苄胺二盐酸盐 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 以88%的产率得到4-acetyl-N-(4-(dimethylamino)benzyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of N-Methylamides and Amines via 4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine as a New Protecting Group

  摘要：

  4-(Alkylamino)benzyl-N-methylamine is a good protecting group for the synthesis of N-methylamides and amines. The N-debenzylation of N-methylamides and amines can be carried out selectively and efficiently under condition using trifluoroacetic acid (TFA).

  DOI：

  10.3987/com-13-12747