1,1-bis(trichloroacetoxy)cyclohexane | 22780-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-bis(trichloroacetoxy)cyclohexane
• 英文别名: 1,1-Bis--cyclohexan；1,1-Bis-(trichloracetoxy)-cyclohexan；[1-(2,2,2-Trichloroacetyl)oxycyclohexyl] 2,2,2-trichloroacetate
• CAS: 22780-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₆O₄
• 分子量: 406.905
• InChiKey: ODENYUOOJRQUMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis(trichloroacetoxy)cyclohexane 在 氟化氢吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以26%的产率得到1,1-二氟环己烷
  参考文献：
  名称：

  从环己酮实际合成宝石-二氟化物：宝石-双三氟乙酸盐的合成及其与氟化亲核试剂的反应

  摘要：

  研究了带有三卤代乙酰氧基的酮酰基的形成及其通过氟离子的亲核双键分解。环己酮用三氟乙酸酐进行反应而无需催化剂，得到宝石经由一致双分子反应-bistrifluoroacetates。在温和的条件下用氟化氢处理有效地产生了相应的宝石-二氟化物。在该反应过程中，回收三氟乙酸，并使用P 2 O 5转化为三氟乙酸酐。由于宝石二氟化物衍生自酮，HF和P 2 O 5，因此构成了宝石二氟化物的实用合成。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.09.017
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 三氯乙酸酐 反应 72.0h， 以1%的产率得到1,1-bis(trichloroacetoxy)cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  从环己酮实际合成宝石-二氟化物：宝石-双三氟乙酸盐的合成及其与氟化亲核试剂的反应

  摘要：

  研究了带有三卤代乙酰氧基的酮酰基的形成及其通过氟离子的亲核双键分解。环己酮用三氟乙酸酐进行反应而无需催化剂，得到宝石经由一致双分子反应-bistrifluoroacetates。在温和的条件下用氟化氢处理有效地产生了相应的宝石-二氟化物。在该反应过程中，回收三氟乙酸，并使用P 2 O 5转化为三氟乙酸酐。由于宝石二氟化物衍生自酮，HF和P 2 O 5，因此构成了宝石二氟化物的实用合成。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.09.017

文献信息

• Reactions of acid anhydrides—I
  作者：J. Libman、M. Sprechert、Y. Mazur

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82741-1

  日期：1969.1

  The reactions of saturated and unsaturated ketones with trichloroacetic anhydride both alone and in the presence of trichloroacetic and p-toluenesulphonic acids were studied.

  单独和在三氯乙酸和对甲苯磺酸的存在下，研究了饱和和不饱和酮与三氯乙酸酐的反应。