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(4S,7E)-7-(chloromethylidene)-4-methyldodeca-1,11-dien-3-ol | 1198361-38-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S,7E)-7-(chloromethylidene)-4-methyldodeca-1,11-dien-3-ol
英文别名
——
(4S,7E)-7-(chloromethylidene)-4-methyldodeca-1,11-dien-3-ol化学式
CAS
1198361-38-4
化学式
C14H23ClO
mdl
——
分子量
242.789
InChiKey
DKWRYMMDMYEULR-MWHUBAQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    原乙酸三甲酯(4S,7E)-7-(chloromethylidene)-4-methyldodeca-1,11-dien-3-ol丁酸 作用下, 反应 1.5h, 以0.051 g的产率得到(S,4E,9E)-methyl 9-(chloromethylene)-6-methyl-4,13-tetradecadienoate
    参考文献:
    名称:
    (S)-牙买加酰胺C羧酸的合成
    摘要:
    jamaicamides是天然产物钠通道阻滞剂,来源于蓝藻Lyngbya majuscula。甲酰胺C的羧酸片段包含甲基立体中心和三取代的E-氯代烯烃。在本文中,我们介绍了Jamaicamide C的脂肪链的非外消旋合成。使用Evans的恶唑烷酮方法安装了甲基立体中心,并通过三键的甲硅烷基甲锡烷基化作用设置了三取代的氯烯烃。
    DOI:
    10.1021/ol9021222
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯基溴化镁四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以0.051 g的产率得到(4S,7E)-7-(chloromethylidene)-4-methyldodeca-1,11-dien-3-ol
    参考文献:
    名称:
    (S)-牙买加酰胺C羧酸的合成
    摘要:
    jamaicamides是天然产物钠通道阻滞剂,来源于蓝藻Lyngbya majuscula。甲酰胺C的羧酸片段包含甲基立体中心和三取代的E-氯代烯烃。在本文中,我们介绍了Jamaicamide C的脂肪链的非外消旋合成。使用Evans的恶唑烷酮方法安装了甲基立体中心,并通过三键的甲硅烷基甲锡烷基化作用设置了三取代的氯烯烃。
    DOI:
    10.1021/ol9021222
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文献信息

  • Synthesis of (<i>S</i>)-Jamaicamide C Carboxylic Acid
    作者:Kristin M. Graf、Martin G. Tabor、Milton L. Brown、Mikell Paige
    DOI:10.1021/ol9021222
    日期:2009.12.3
    carboxylic acid fragment of jamaicamide C contains a methyl stereocenter and a trisubstituted E chloroolefin. Herein, we present the nonracemic synthesis of the aliphatic chain of jamaicamide C. The methyl stereocenter was installed using Evans’ oxazolidinone methodology, and the trisubstituted chloroolefin was set by silylstannylation of a triple bond.
    jamaicamides是天然产物钠通道阻滞剂,来源于蓝藻Lyngbya majuscula。甲酰胺C的羧酸片段包含甲基立体中心和三取代的E-氯代烯烃。在本文中,我们介绍了Jamaicamide C的脂肪链的非外消旋合成。使用Evans的恶唑烷酮方法安装了甲基立体中心,并通过三键的甲硅烷基甲锡烷基化作用设置了三取代的氯烯烃。
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