5-bromo-1-phenyl-1,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one | 344792-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-phenyl-1,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• 英文别名: 5-bromo-1,7-dihydro-1-phenylpyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one；5-Bromo-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6(7H)-one；5-bromo-1-phenyl-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
• CAS: 344792-00-3
• 化学式: C₁₂H₈BrN₃O
• 分子量: 290.119
• InChiKey: YVLOMGNUTNCEPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  501.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-phenyl-1,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one 在 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 7-methyl-1,5-diphenyl-1,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Overcoming Paradoxical Kinase Priming by a Novel MNK1 Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01941
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-oxo-1-phenyl-6,7-dihydro-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到5-bromo-1-phenyl-1,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Overcoming Paradoxical Kinase Priming by a Novel MNK1 Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01941

文献信息

• Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20030004180A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A class of substituted and/or ring-fused pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent on the pyrazole nitrogen atom adjacent the pyridine nucleus, and an optionally substituted cycloalkyl-alkoxy, aryl-alkoxy or heteroaryl-alkoxy substituent on the carbon atom adjacent the pyridine ring nitrogen atom, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the &bgr;2 and/or &bgr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse neurological disorders, including anxiety and convulsions.

  一类取代和/或环融合的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其在吡啶环上邻近吡唑氮原子处具有可选的取代环烷基、苯基或杂环基取代基，并在邻近吡啶环氮原子的碳原子上具有可选的取代环烷氧基、芳基氧基或杂环基氧基取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的β2和/或β3亚单位，因此对于治疗和/或预防不良神经疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。
• Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for GABA receptors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06541484B2

  公开（公告）日：2003-04-01

  A class of substituted and/or ring-fused pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent on the pyrazole nitrogen atom adjacent the pyridine nucleus, and an optionally substituted cycloalkyl-alkoxy, aryl-alkoxy or heteroaryl-alkoxy substituent on the carbon atom adjacent the pyridine ring nitrogen atom, are selective ligands for GABAA receptors, in particular having high affinity for the &bgr;2 and/or &bgr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse neurological disorders, including anxiety and convulsions.

  一类取代和/或环融合的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其在吡啶环邻近的吡唑氮原子上具有可选取代的环烷基、苯基或杂环基取代基，并在吡啶环氮原子相邻的碳原子上具有可选取代的环烷基-烷氧基、芳基-烷氧基或杂环基-烷氧基取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的β2和/或β3亚单位，因此对于治疗和/或预防不良神经系统疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。
• US6541484B2
  申请人：——

  公开号：US6541484B2

  公开（公告）日：2003-04-01