2-iodo-6-(tert-butyl)-1,4-benzoquinone | 29666-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-iodo-6-(tert-butyl)-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 6-t-Butyl-2-iod-p-benzochinon
• CAS: 29666-44-2
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• 分子量: 290.101
• InChiKey: ITPVBYWQULXYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-iodophenol 在 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 生成 2-iodo-6-(tert-butyl)-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  有机合成中的hall —XVI：用三氟乙酸th（III）氧化苯酚和对苯二酚制备对苯二酚

  摘要：

  用三氟乙酸th（III）在三氟乙酸或四氯化碳中作为溶剂处理2,6-二取代的4-叔丁基苯酚会导致4-叔丁基取代基作为异丁烯的损失并生成高产率的相应2 ，6-二取代对-醌。讨论了可能通过对苯二酚或对苯二酚单三氟乙酸酯的中间体进行的这种新反应的可能机理。由于这些机理上的考虑，三氟乙酸al（III）被证明是将氢醌和各种2,4,6-三取代的苯酚转化为相应的对苯醌的高效氧化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93043-1

文献信息

• Rh-Catalyzed Reactions of 1,4-Benzoquinones with Electrophiles: C–H Iodination, Bromination, and Phenylselenation
  作者：Guilherme A. M. Jardim、John F. Bower、Eufrânio N. da Silva Júnior

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01586

  日期：2016.9.16

  4-benzoquinones exhibit nucleophilic reactivity, such that exposure to appropriate electrophiles generates products of C–H iodination, bromination, and phenylselenation. This provides a mild and general method for direct halofunctionalization, and the first method that can achieve direct C–H phenylselenation of this compound class. The scope and limitations of the new protocols are outlined, and representative

  在Rh催化的条件下，典型的亲电子1,4-苯醌具有亲核反应性，因此暴露于适当的亲电子会产生CH碘化，溴化和苯硒化的产物。这为直接的卤代官能化提供了一种温和而通用的方法，并且是第一个可以实现此类化合物直接C–H苯基硒化的方法。概述了新协议的范围和局限性，并突出了代表性的衍生化。