4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-acetylpyrimidine oxime | 179065-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-acetylpyrimidine oxime
• 英文别名: 2-acetyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-pyrimidine oxime；N-[1-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 179065-73-7
• 化学式: C₈H₈F₃N₃O₂
• 分子量: 235.166
• InChiKey: ZCUPFUNOKKWFHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2-(bromomethyl)phenyl)-N-methoxycarbamate 、 4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-acetylpyrimidine oxime 以 N-甲基乙酰胺 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl N-methoxy-N-((2-(4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyrimidin-2-yl)acetiminoxymethyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Iminooxymethylene anilides, process for preparing the same and their use

  摘要：

  式I中的Iminooxymephyleneanilides，其中指数和取代基具有以下含义：n为0、1、2、3或4；R为硝基、氰基、卤素、未取代或取代烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯氧基、炔氧基或与两个相邻环原子相连的未取代或取代桥；X为直接键或CH.sub.2、O或NR.sup.a；R.sup.a为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基；R.sup.1为氢、未取代或取代烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷基羰基或烷氧羰基；R.sup.2为烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，或在X为NR.sup.a的情况下，另外还有氢；R.sup.3为氢、氰基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基或环烷基；R.sup.4为6-至10-成员的单环或双环取代杂环芳香族环系，以及其制备和中间体及其用途。

  公开号：

  US05814633A1
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-pyrimidine 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到4-(2,2,2-trifluoroethoxy)-2-acetylpyrimidine oxime
  参考文献：
  名称：

  Fungicides

  摘要：

  具有公式（I）的化合物##STR1##其中R.sup.1，R.sup.2和A的定义如规范中所述。这些化合物可用作杀真菌剂。

  公开号：

  US05439910A1