2-methyl-1,3,3-triphenylprop-2-ene-1-one | 51942-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2-methyl-1,3,3-triphenylprop-2-ene-1-one
• 英文别名: 2-methyl-1,3,3-triphenylprop-2-en-1-one；2-methyl-1,3,3-triphenyl-propenone；2-Methyl-1,3,3-triphenyl-propenon；1-Benzoyl-1-methyl-2,2-diphenyl-ethylen
• CAS: 51942-55-3
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: RXSHKYGOLAHZSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-methyl-1,3,3-triphenylprop-2-ene-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Tautomerism of Certain Derivatives of Acetomesitylene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01284a035

文献信息

• Ni-Catalyzed Intermolecular Carboacylation of Internal Alkynes via Amide C–N Bond Activation
  作者：Mason T. Koeritz、Russell W. Burgett、Abhishek A. Kadam、Levi M. Stanley

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01607

  日期：2020.8.7

  The Ni-catalyzed carboacylation of alkynes with amide electrophiles and triarylboroxines is presented. The reaction generates all-carbon tetrasubstituted alkene products in up to 62% yield. NiCl2·glyme is used as an inexpensive precatalyst in the absence of any external reductant or exogenous ligand. Design of Experiment (DoE) was used to achieve the best combination of yield and stereoselectivity

  提出了炔烃与酰胺亲电试剂和三芳基硼氧烷的镍催化碳酰化反应。该反应以高达62％的产率产生全碳四取代的烯烃产物。在没有任何外部还原剂或外源配体的情况下，NiCl 2 ·甘醇二甲醚用作便宜的预催化剂。实验设计（DoE）用于在炔烃的酰基化碳二官能化反应中获得最佳收率和立体选择性，以生成高度取代的烯酮。
• Acylation of Alkenes with the Aid of AlCl₃ and 2,6-Dibromopyridine
  作者：Shinya Tanaka、Tsukasa Kunisawa、Yuji Yoshii、Tetsutaro Hattori

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02688

  日期：2019.11.1

  Friedel-Crafts-type acylation of alkenes with acyl chlorides has been successfully conducted with a wide substrate scope by the combined use of AlCl3 and 2,6-dibromopyridine. Trisubstituted alkenes afford allylketones or vinylketones depending on the presence or absence of hydrogen atom(s) at the beta-position to the acylation site, while monosubstituted alkenes exclusively afford vinylketones.
• Petrus,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 3079 - 3083
  作者：Petrus,F. et al.

  DOI：——

  日期：——