(1R,4S)-9-(4-Hydroxymethylcyclopent-2-enyl)-9H-purine-2,6-diamine Hydrochloride | 138233-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (1R,4S)-9-(4-Hydroxymethylcyclopent-2-enyl)-9H-purine-2,6-diamine Hydrochloride
• CAS: 138233-46-2
• 化学式: 5C₁₁H₁₄N₆O*9ClH
• 分子量: 1559.51
• InChiKey: QOBWKENIZFGFQQ-HHQFNNIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115.87
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-9-(4-Hydroxymethylcyclopent-2-enyl)-9H-purine-2,6-diamine Hydrochloride 在 adenosine deaminase (EC_.3.5.4.4) 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 347.5h， 生成 9.9'-Oxybis(phosphinicooxymethylenecyclopent-2-en-1,4-diyl)-bis(2-amino-1,9-dihydropurin-6-one)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from (–)-aristeromycin and X-ray structure of (–)-carbovir

  摘要：

  Efficient processes are described for the synthesis of (-)-carbovir 3 and its triphosphate derivative 28 from (-)-aristeromycin 4. The X-ray structure of (-)-carbovir has been determined.

  DOI：

  10.1039/p19910002467
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R)-3-(6-Aminopurin-9-yl)-5-(dimethylthexylsilyloxymethyl)cyclopentane-1,2-diol 在 盐酸 、 aluminium amalgam 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 乙酸酐 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 异丙醚 、 水 为溶剂， 反应 35.75h， 生成 (1R,4S)-9-(4-Hydroxymethylcyclopent-2-enyl)-9H-purine-2,6-diamine Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from (–)-aristeromycin and X-ray structure of (–)-carbovir

  摘要：

  Efficient processes are described for the synthesis of (-)-carbovir 3 and its triphosphate derivative 28 from (-)-aristeromycin 4. The X-ray structure of (-)-carbovir has been determined.

  DOI：

  10.1039/p19910002467