| 1431143-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1431143-02-0
• 化学式: C₃₉H₅₅NO₁₇
• 分子量: 809.862
• InChiKey: CHIHZEWGCOWXOF-BVVCOVNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.52
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  252.83
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以93%的产率得到(2S,3S,4S,5R)-2-[[(2R,3S,4S,5S)-5-(5-aminopentoxy)-3-[(2R,3S,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  寡聚阿拉伯呋喃糖苷的自动化固相合成。

  摘要：

  自动化的固相合成可以快速获得线性和支链的阿拉伯呋喃糖苷寡糖。简单的纯化步骤足以以高收率提供易于偶联的寡糖。

  DOI：

  10.1039/c3cc00042g
• 作为产物：
  描述：

  sodium methylate 、 、 [(2R,3S,4R,5R)-2-ethylsulfanyl-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxy)-5-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate 、 [(2R,3R,4S,5R)-4-benzoyloxy-5-ethylsulfanyl-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyloxymethyl)oxolan-3-yl] benzoate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  寡聚阿拉伯呋喃糖苷的自动化固相合成。

  摘要：

  自动化的固相合成可以快速获得线性和支链的阿拉伯呋喃糖苷寡糖。简单的纯化步骤足以以高收率提供易于偶联的寡糖。

  DOI：

  10.1039/c3cc00042g