8-bromo-5,11-dihexyl-indolo[3,2-b]carbazole-2-carbaldehyde | 1402162-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 8-bromo-5,11-dihexyl-indolo[3,2-b]carbazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Bromo-5,11-dihexylindolo[3,2-b]carbazole-8-carbaldehyde
• CAS: 1402162-94-0
• 化学式: C₃₁H₃₅BrN₂O
• 分子量: 531.536
• InChiKey: IYTNVVVFRKKXMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-bromo-5,11-dihexyl-indolo[3,2-b]carbazole-2-carbaldehyde 、 2-氨基苯硫醇 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以83.2%的产率得到8-(benzothiazol-2-yl)-2-bromo-5,11-dihexyl-indolo[3,2-b]carbazole
  参考文献：
  名称：

  新型不对称吲哚[3,2-b]咔唑衍生物的合成，光物理性质和电荷传输性质，其包含苯并噻唑和二苯氨基部分。

  摘要：

  通过引入苯并噻唑基团（如前所述）成功合成了新型的不对称供体-π-供体-π-受体化合物2-苯并噻唑基-8-二苯氨基-5,11-二己基吲哚[3,2-b]咔唑（BDDAICZ）。电子受体）和二苯氨基部分（作为电子给体）的吲哚[3,2-b]咔唑部分（作为骨架和电子给体）的2位和8位，其特征是元素分析，（1）1 H NMR，（13）C NMR和MS。通过热重分析结合电化学表征了BDDAICZ的热，电化学性质。在几种溶剂中通过实验确定了BDDAICZ的吸收和发射光谱，并使用密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TDDFT）进行了计算。计算的吸收和发射波长与测量数据一致。BDDAICZ的电离势（IP），电子亲和力（EA）和重组能也用密度泛函理论（DFT）进行了研究。BDDAICZ的电荷传输性质是通过将其用作电荷传输层而制造的OLED器件来表征的。结果表明，BDDAICZ具有优异的热稳定性，电化学稳定

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.06.011
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 8-bromo-5,11-dihexyl-indolo[3,2-b]carbazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型不对称吲哚[3,2-b]咔唑衍生物的合成，光物理性质和电荷传输性质，其包含苯并噻唑和二苯氨基部分。

  摘要：

  通过引入苯并噻唑基团（如前所述）成功合成了新型的不对称供体-π-供体-π-受体化合物2-苯并噻唑基-8-二苯氨基-5,11-二己基吲哚[3,2-b]咔唑（BDDAICZ）。电子受体）和二苯氨基部分（作为电子给体）的吲哚[3,2-b]咔唑部分（作为骨架和电子给体）的2位和8位，其特征是元素分析，（1）1 H NMR，（13）C NMR和MS。通过热重分析结合电化学表征了BDDAICZ的热，电化学性质。在几种溶剂中通过实验确定了BDDAICZ的吸收和发射光谱，并使用密度泛函理论（DFT）和时变密度泛函理论（TDDFT）进行了计算。计算的吸收和发射波长与测量数据一致。BDDAICZ的电离势（IP），电子亲和力（EA）和重组能也用密度泛函理论（DFT）进行了研究。BDDAICZ的电荷传输性质是通过将其用作电荷传输层而制造的OLED器件来表征的。结果表明，BDDAICZ具有优异的热稳定性，电化学稳定

  DOI：

  10.1016/j.saa.2014.06.011