3-azido-1-tert-butyl-3-nitroazetidine | 1128277-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-azido-1-tert-butyl-3-nitroazetidine
• CAS: 1128277-93-9
• 化学式: C₇H₁₃N₅O₂
• 分子量: 199.213
• InChiKey: IANYSXJVPVJCMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azido-1-tert-butyl-3-nitroazetidine 在 五氧化二氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以61%的产率得到3-azido-1,3-dinitroazetidine
  参考文献：
  名称：

  杂环孪生硝基叠氮化物的合成

  摘要：

  研究了C-硝基取代的饱和杂环化合物的氧化叠氮化反应，即氧杂环丁烷、氮杂环丁烷、1,3-二恶烷、四氢-1,3-恶嗪和六氢嘧啶的硝基衍生物。制备了一种新型的孪生硝基叠氮化物的代表物并研究了它们的理化性质。分析了氧化叠氮化形成孪生二硝基化合物的过程。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0323-9
• 作为产物：
  描述：

  (1-tert-butyl-3-nitro-azetidin-3-yl)-methanol 在 sodium azide 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.55 g的产率得到3-azido-1-tert-butyl-3-nitroazetidine
  参考文献：
  名称：

  取代的1-（1 H-咪唑-4-基）-1 H -1,2,3-三唑的合成及其杀真菌活性的新方法

  摘要：

  基于1-（1-叔丁基-3-硝基氮杂环丁烷-3-基）-1 H -1,2,3-三唑的脱氧反应，一种合成取代的1-（1 H-咪唑-已经开发了4-基）-1 H -1,2,3-三唑。这些化合物的杀真菌活性已在一系列植物致病真菌中进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.12.043

文献信息

• Synthesis of 1,2,3-triazoles from heterocyclic α-nitro azides
  作者：D. V. Katorov、G. F. Rudakov、I. N. Katorova、A. V. Yakushkov、D. P. Simonov、V. F. Zhilin

  DOI：10.1007/s11172-012-0296-y

  日期：2012.11

  Noncatalytic and Cu(I)-catalyzed dipolar cycloadditions of heterocyclic a-nitro azides to substituted alkynes were studied. Catalytic cyclization gave 1,4-disubstituted triazoles only. The effect of the substituents in alkynes and that of the nature of the starting heterocycles on the isomer ratio of triazoles were examined. New representatives of 1,2,3-triazoles were obtained; their physicochemical

  研究了杂环 a-硝基叠氮化物与取代炔烃的非催化和 Cu(I) 催化偶极环加成。催化环化仅产生 1,4-二取代的三唑。检查了炔烃中取代基的影响和起始杂环的性质对三唑异构体比例的影响。获得了1,2,3-三唑类的新代表；对其理化性质进行了研究。对所得区域异构三唑衍生物的光谱特征进行了比较分析。
• Thermal research on the melt⁃cast explosive of 3-azido-1,3-dinitroazetidine (ADNAZ)
  作者：Jing Zhou、Junlin Zhang、Siyuan Jia、Bozhou Wang、Lili Qiu、Zihui Meng、Qing Pan

  DOI：10.1007/s10973-023-12246-6

  日期：2023.8

  replacement of gem-dinitro group with gemazidonitro group makes greatly reduce vapor pressure, melting point as well as the thermal decomposition temperature. The in-situ FTIR spectroscopy of ADNAZ proved the strength of nitro group decreases faster than that of azide group, and a carbonyl group (C=O) was formed at the quaternary carbon center on the azetidine skeleton during heating process. TG/DSC–FTIR–MS quadruple

  本研究考察了 3⁃叠氮基⁃1,3⁃二硝基氮杂环丁烷（ADNAZ）的系统热行为，并与 1,3,3-三硝基氮杂环丁烷（TNAZ）进行了比较。结果表明，ADNAZ 的解链温度较低，为 78 °C。ADNAZ 在大气压下的最终质量损失为 88.2%。与TNAZ相比，用对对硝基取代对对二硝基，大大降低了蒸气压、熔点和热分解温度。ADNAZ 的原位 FTIR 光谱证明硝基的强度比叠氮基的强度下降得更快，并且在加热过程中在氮杂环丁烷骨架的季碳中心形成羰基（C = O）。应用 TG/DSC–FTIR–MS 四极杆技术，从 ADNAZ 的热解物中发现小分子片段，包括 H2 (m/z = 2), H 2 O (m/z = 18), CN (m/z = 26), HCN (m/z = 27), N 2 (m / z = 28), NO ( m/z = 30)、C 2 H 2 O (m/z = 42)、HN 3 (m/z