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O-ethyl S-2-(2-methoxy-4-methylphenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate | 1238715-36-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O-ethyl S-2-(2-methoxy-4-methylphenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate
英文别名
——
O-ethyl S-2-(2-methoxy-4-methylphenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate化学式
CAS
1238715-36-0
化学式
C13H16O3S2
mdl
——
分子量
284.4
InChiKey
WZAOSPNFAMJDNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    丙烯醛缩二乙醇O-ethyl S-2-(2-methoxy-4-methylphenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.17h, 以77%的产率得到S-1,1-diethoxy-5-(2-methoxy-4-methylphenyl)-5-oxopentan-2-yl O-ethyl carbonothioate
    参考文献:
    名称:
    A radical-based approach to hydroxytetralones from unprotected phenols
    摘要:
    未受保护的2-羟基乙酰苯酮衍生的黄原酸盐能够顺利地对非活化烯烃进行分子间加成,随后环化生成高产率的羟基四氢萘酮。
    DOI:
    10.1039/c0cc00680g
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-(2-甲氧基-4-甲基苯基)乙酮potassium ethyl xanthogenate丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 以1.61 g的产率得到O-ethyl S-2-(2-methoxy-4-methylphenyl)-2-oxoethyl carbonodithioate
    参考文献:
    名称:
    A radical-based approach to hydroxytetralones from unprotected phenols
    摘要:
    未受保护的2-羟基乙酰苯酮衍生的黄原酸盐能够顺利地对非活化烯烃进行分子间加成,随后环化生成高产率的羟基四氢萘酮。
    DOI:
    10.1039/c0cc00680g
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