4-chloro-5-methyl-hex-4-en-3-one | 67231-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-chloro-5-methyl-hex-4-en-3-one
• 英文别名: 4-Chloro-5-methylhex-4-en-3-one
• CAS: 67231-16-7
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: HHQHCOSZDXKPAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.005±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-methyl-hex-4-en-3-one 在 copper(l) iodide 、 甲基锂 作用下， 生成 5-甲基-4-己烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  羰基锂锂的二甲基二癸酸反应，α，β-不饱和α-荧光和α-氯

  摘要：

  根据卤素的性质，α-氟代和α-氯代-α，β-不饱和羰基化合物（其还原电势大于-2.4V）以不同的方式与二甲基铜乙酸锂反应。对于α-氟衍生物，可以同时观察到1,2-和1,4-加成，它们的比例取决于β-位的空间位阻。从醛和β-单取代的α-氯代-α，β-烯键式酮和酯获得1,4-加成产物。β，β-二取代的α-氯代酮和酯只能通过卤素金属交换来还原卤素。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)87045-3
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯-2,2-二氟乙烯 、 乙基锂 、 丙酮 生成 4-chloro-5-methyl-hex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Addition of Organometallic Compounds to 2-Chloro-1, 1-difluoro-3-hydroxy-1-alkenes. A New Synthesis of α,β-Unsaturated α-Chloro Aldehydes and Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1978-24781

文献信息

• CHUIT C.; SAUVETRE R.; MASURE D.; NORMANT J. F., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 22, 2645-2653
  作者：CHUIT C.、 SAUVETRE R.、 MASURE D.、 NORMANT J. F.

  DOI：——

  日期：——