1,3-bis-(1-ethyl-[2]quinolyl)-trimethinium ; triiodide | 101318-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis-(1-ethyl-[2]quinolyl)-trimethinium ; triiodide
• 英文别名: 1,3-Bis-(1-aethyl-[2]chinolyl)-trimethinium; Trijodid
• CAS: 101318-48-3
• 化学式: C₂₅H₂₅N₂*I₃
• 分子量: 734.2
• InChiKey: QHEZJRWGHUAVLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  7.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基碘化喹醛啶 、 N-苯基甲酰胺 在 乙酸酐 作用下， 生成 1,3-bis-(1-ethyl-[2]quinolyl)-trimethinium ; triiodide
  参考文献：
  名称：

  Zenno, Nippon Shashin Gakkaishi, 1951, vol. 14, p. 44,49

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Methinylierung sechsgliederiger Heterocyclen durch s-Triazin Synthese von Polymethinfarbstoffen
  作者：A. Kreutzberger

  DOI：10.1002/ardp.19662991203

  日期：——

  Die über den Eingriff nucleophiler Reagenzien erfolgende Ringspaltung des s‐Triazins (I) läßt dieses heterocyclische System gleichzeitig als Donator von Methingruppen fungieren. Der unter Einsatz quartärer Methyl‐heterocyclen zu Polymethinfarbstoffen führende neue Syntheseweg erweist sich auch bei sechsgliedrigen Heterocyclen als allgemein anwendbar. Die neue Reaktion zur Bildung von Polymethinfarbstoffen

  通过亲核试剂的干预，s-三嗪 (I) 的环裂解允许该杂环系统同时充当次甲基的供体。使用季甲基杂环合成聚次甲基染料的新合成路线也已证明普遍适用于六元杂环。通过 s-三嗪 (I) 对 N-甲基-α-吡啶鎓碘化物 (II)、N-甲基-γ-吡啶鎓碘化物 (V)、N-乙基-lepidinium iodide (VIII) 和 N-乙基-quinaldinium iodide (X)。
• Huenig, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1951, vol. 574, p. 106,111
  作者：Huenig

  DOI：——

  日期：——
• Ogata, Nippon Kagaku Kaishi/Journal of the Chemical Society of Japan, 1934, vol. 55, p. 394,411
  作者：Ogata

  DOI：——

  日期：——
• Process for preparing polymethine dyes
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02487881A1

  公开（公告）日：1949-11-15
• Kimura, 1959, # 9, p. 29,38
  作者：Kimura

  DOI：——

  日期：——