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(E)-tert-butyl 2-(quinolin-3-ylmethylene)hydrazinecarboxylate | 106869-44-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-tert-butyl 2-(quinolin-3-ylmethylene)hydrazinecarboxylate
英文别名
tert-butyl N-[(E)-quinolin-3-ylmethylideneamino]carbamate
(E)-tert-butyl 2-(quinolin-3-ylmethylene)hydrazinecarboxylate化学式
CAS
106869-44-7
化学式
C15H17N3O2
mdl
——
分子量
271.319
InChiKey
KUZOARIZCDBIAU-LICLKQGHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    63.58
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-喹啉甲醛肼基甲酸叔丁酯 反应 1.0h, 以100%的产率得到(E)-tert-butyl 2-(quinolin-3-ylmethylene)hydrazinecarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Solvent-free synthesis of hydrazones and their subsequent N-alkylation in a Ball-mill
    摘要:
    A large variety of Boc-, Bz-, Ts-, and Fmoc- protected hydrazones were prepared via condensation of an equimolar amount of carbonyl-compound and the corresponding hydrazine using a ball-mill. Hydrazones were always obtained in a quantitative yield and no solvents were used at any step. In a second step, we realized the first solvent-free N-allylation and N-benzylation of these hydrazones. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.07.056
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