2-[(R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl]-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-oxazole | 142387-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl]-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-oxazole
• CAS: 142387-18-6
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₄Si
• 分子量: 529.751
• InChiKey: KIUZMGDMDKPDLD-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  53.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl]-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-oxazole 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-3-[4-(4-Methoxy-benzyloxymethyl)-oxazol-2-yl]-butylamine
  参考文献：
  名称：

  Towards the Synthesis of Calyculin: A Synthetic Intermediate Corresponding to the C(26)-C(37) Fragment

  摘要：

  The synthetic intermediate 2 corresponding to the C(26)-C(37) fragment of calyculin A (1) has been synthesized. Key transformations include the efficient one-pot construction of the oxazole system embedded in 1 without epimerization-alpha [C(30)] to the ring, and the in situ formation of the dimethylamine by opening an N-methyllactam with Meerwein's reagent and trapping the resultant methylamine with formaldehyde.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88107-g
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-2-methylbutanal 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 6-噁双环[3.1.0]-3-己烯 、 草酰氯 、 氨 、 potassium hydride 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-[(R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-propyl]-4-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Towards the Synthesis of Calyculin: A Synthetic Intermediate Corresponding to the C(26)-C(37) Fragment

  摘要：

  The synthetic intermediate 2 corresponding to the C(26)-C(37) fragment of calyculin A (1) has been synthesized. Key transformations include the efficient one-pot construction of the oxazole system embedded in 1 without epimerization-alpha [C(30)] to the ring, and the in situ formation of the dimethylamine by opening an N-methyllactam with Meerwein's reagent and trapping the resultant methylamine with formaldehyde.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88107-g