N-((4R,6R)-6-hydroxyhept-1-en-4-yl)acrylamide | 1612791-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-((4R,6R)-6-hydroxyhept-1-en-4-yl)acrylamide
• CAS: 1612791-01-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂
• 分子量: 183.25
• InChiKey: LRUPGZDEJLJPQZ-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4R,6R)-6-hydroxyhept-1-en-4-yl)acrylamide 在 咪唑 、 Grubbs catalyst first generation 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-piperidin-2-yl-propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Prins-Ritter反应立体选择性合成2-(2-羟基烷基)哌啶生物碱

  摘要：

  摘要 2-（2-羟烷基）哌啶生物碱的立体选择性全合成已通过 Prins-Ritter 酰胺化序列完成。该合成中涉及的其他步骤是 Jacobsen 的水解动力学拆分 (HRK) 和闭环复分解 (RCM)。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.869603
• 作为产物：
  描述：

  (R)-pent-4-ene-1,2-diol 在 三氟化硼乙醚 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 N-((4R,6R)-6-hydroxyhept-1-en-4-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Prins-Ritter反应立体选择性合成2-(2-羟基烷基)哌啶生物碱

  摘要：

  摘要 2-（2-羟烷基）哌啶生物碱的立体选择性全合成已通过 Prins-Ritter 酰胺化序列完成。该合成中涉及的其他步骤是 Jacobsen 的水解动力学拆分 (HRK) 和闭环复分解 (RCM)。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.869603