Boc-(3S,4R,5S)-Ist-OTce | 118206-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-(3S,4R,5S)-Ist-OTce
• CAS: 118206-76-1
• 化学式: C₁₅H₂₆Cl₃NO₅
• 分子量: 406.734
• InChiKey: VPBPHFMGHCQCCG-JBLDHEPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  84.86
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-(3S,4R,5S)-Ist-OTce 在 咪唑 、 盐酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 焦碳酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 Boc-(R)-MeLeu-(S)-Thr(Bzl)-(3S,4R,5S)-Ist(TBDMS)-OTce
  参考文献：
  名称：

  Efficient total synthesis of didemnins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a041
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-D-别异亮氨酸 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Boc-(3S,4R,5S)-Ist-OTce
  参考文献：
  名称：

  Efficient total synthesis of didemnins A and B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00184a041