3-bromo-4-(methoxymethoxy)benzonitrile | 264192-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-bromo-4-(methoxymethoxy)benzonitrile
• CAS: 264192-43-0
• 化学式: C₉H₈BrNO₂
• 分子量: 242.072
• InChiKey: UEUYXTLFGHGHAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-(methoxymethoxy)benzonitrile 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULES TARGETING MUTANT MAMMALIAN PROTEINS

  摘要：

  揭示了用于治疗或预防与蛋白质突变相关的疾病或障碍的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20210371403A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基氰苯 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到3-bromo-4-(methoxymethoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULES TARGETING MUTANT MAMMALIAN PROTEINS

  摘要：

  揭示了用于治疗或预防与蛋白质突变相关的疾病或障碍的化合物、组合物和方法。

  公开号：

  US20210371403A1

文献信息

• METHODS OF TREATING CREATINE TRANSPORTER DEFICIENCY
  申请人：Jnana Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210299070A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed are methods of treating creatine transporter deficiency, comprising administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective amount of a compound that increases transport of a substrate by a mutant or wild-type creatine transporter. Also disclosed are methods of increasing transport of guanidinoacetic acid or a salt thereof across the blood-brain barrier of a mammal, and methods of decreasing accumulation or the concentration of guanidinoacetic acid or a salt thereof in a mammalian cell.

  揭示了治疗肌酸转运蛋白缺乏症的方法，包括向需要的哺乳动物施用增加突变型或野生型肌酸转运蛋白对底物转运的化合物的治疗有效量。还披露了增加鸟氨酸乙酸或其盐跨越哺乳动物血脑屏障的方法，以及减少哺乳动物细胞中鸟氨酸乙酸或其盐的积累或浓度的方法。
• A One-Pot Three-Step Synthesis of Z-Trisubstituted Olefins from Arylalkynes and Their Cyclization into 4-Aryl-2H-chromenes
  作者：Evelia Rasolofonjatovo、Bret Tréguier、Olivier Provot、Abdallah Hamze、Jean-Daniel Brion、Mouâd Alami

  DOI：10.1002/ejoc.201101735

  日期：2012.3

  Rapid and versatile access to (Z)‐trisubstituted olefins 2 and their cyclization into 4‐aryl‐2H‐chromenes 1 starting fromarylalkynes 3 is described. In a one‐pot fashion, alkynes 3 were first hydrated, then transformed into N‐tosylhydrazones, and finally coupled with ortho‐substituted aryl halides under palladium catalysis to give trisubstituted olefins 2 in good yields and very high to total Z selectivity

  描述了快速和通用地获得 (Z)-三取代烯烃 2 及其从芳基炔烃 3 开始环化成 4-芳基-2H-色烯 1 的方法。在一锅法中，炔烃 3 首先水合，然后转化为 N-甲苯磺酰腙，最后在钯催化下与邻位取代的芳基卤化物偶联，以良好的产率和非常高的总 Z 选择性得到三取代的烯烃 2。具有邻位 OMOM（甲氧基甲氧基）取代基的 1,1-二芳基烯烃 2 在对甲苯磺酸的存在下进行快速环化，得到各种 4-芳基-2H-色烯，产率良好至极好。该方法还成功地应用于从所需的芳基丁炔醇 3b 制备 5-芳基-2,3-二氢苯并[b] 氧杂环庚烷 4。