(1R,2S,3R,4R)-6-Amino-9-(2,3-dihydroxy-4-hydroxymethylcyclopentyl)-9H-purinium-1-olate | 127454-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4R)-6-Amino-9-(2,3-dihydroxy-4-hydroxymethylcyclopentyl)-9H-purinium-1-olate
• CAS: 127454-17-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₄
• 分子量: 281.271
• InChiKey: IRDKCIZXAODXOM-GCXDCGAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.08
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  144.36
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,4R)-6-Amino-9-(2,3-dihydroxy-4-hydroxymethylcyclopentyl)-9H-purinium-1-olate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from (–)-aristeromycin and X-ray structure of (–)-carbovir

  摘要：

  Efficient processes are described for the synthesis of (-)-carbovir 3 and its triphosphate derivative 28 from (-)-aristeromycin 4. The X-ray structure of (-)-carbovir has been determined.

  DOI：

  10.1039/p19910002467
• 作为产物：
  描述：

  芒霉素 在 过氧乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 以94%的产率得到(1R,2S,3R,4R)-6-Amino-9-(2,3-dihydroxy-4-hydroxymethylcyclopentyl)-9H-purinium-1-olate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis from (–)-aristeromycin and X-ray structure of (–)-carbovir

  摘要：

  Efficient processes are described for the synthesis of (-)-carbovir 3 and its triphosphate derivative 28 from (-)-aristeromycin 4. The X-ray structure of (-)-carbovir has been determined.

  DOI：

  10.1039/p19910002467