(3aS,6R,7R,7aS)-2,2-Dimethyl-3a-propylaminomethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diol | 180030-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aS,6R,7R,7aS)-2,2-Dimethyl-3a-propylaminomethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diol
• CAS: 180030-44-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₅
• 分子量: 261.318
• InChiKey: HJRLZKZKAFGIGN-SVDPJWKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.18
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,7R,7aS)-2,2-Dimethyl-3a-propylaminomethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diol 在 盐酸 、 phosphate buffer 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Hydroxy-2-hydroxymethyl-1-propyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  定向反应性美拉德中间体的方法：形成新型的3-烷基氨基-2-羟基-4-羟基-4-羟基甲基-2-环戊烯-1-酮（“ Cypentodine”）

  摘要：

  Amadori产品的4-和5-羟基脱水将导致反应性潜在的交联剂1,4,5-三苯氧基-1-烷基氨基-2,3-己基-4-烯（AP-烯-二酮），其仍仅以低收率被分离为三乙酰化的1,2-烯醇。我们已经制备了4,5-二-O-甲苯磺酰基Amadori产品作为AP-烯-二酮的活化前体。该前体在生理条件下的孵育产生了一种新的环戊烯酮氨基还原酮，3-烷基氨基-2-羟基-4-羟基甲基-2-环戊烯-1-酮，据推测是由AP-烯-二酮的内部环化而得。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00959-8
• 作为产物：
  描述：

  2,3:4,5-bis-O-(isopropylidene)-D-fructopyranose aldehyde 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3aS,6R,7R,7aS)-2,2-Dimethyl-3a-propylaminomethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diol
  参考文献：
  名称：

  定向反应性美拉德中间体的方法：形成新型的3-烷基氨基-2-羟基-4-羟基-4-羟基甲基-2-环戊烯-1-酮（“ Cypentodine”）

  摘要：

  Amadori产品的4-和5-羟基脱水将导致反应性潜在的交联剂1,4,5-三苯氧基-1-烷基氨基-2,3-己基-4-烯（AP-烯-二酮），其仍仅以低收率被分离为三乙酰化的1,2-烯醇。我们已经制备了4,5-二-O-甲苯磺酰基Amadori产品作为AP-烯-二酮的活化前体。该前体在生理条件下的孵育产生了一种新的环戊烯酮氨基还原酮，3-烷基氨基-2-羟基-4-羟基甲基-2-环戊烯-1-酮，据推测是由AP-烯-二酮的内部环化而得。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00959-8